A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu suspender a venda, distribuição e uso do lote 148386 do remédio Halaven (mesilato de eribulina) 0,5 mg/ml, usado para tratar câncer de mama. O medicamento, feito pela United Medical Ltda., foi recolhido porque o princípio ativo estava abaixo do que é permitido.
A Anvisa também parou a venda dos lotes 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M do remédio Maleato de enalapril 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda. A embalagem estava com um erro na descrição, mostrando “10 mg” em vez de “20 mg”.
Outro produto que recebeu a mesma medida foi o lote 8891/25 da Água para Infusão, da Indústria Farmacêutica S/A. O Instituto Adolfo Lutz identificou problemas na aparência do produto, por isso ele foi recolhido e proibido de ser vendido, distribuído ou usado.
A Anvisa também mandou apreender todos os lotes das cápsulas de óleo de pequi feitas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. EPP. Este produto não tem registro oficial, sendo fabricado por uma empresa sem autorização para funcionar. A partir de agora, essas cápsulas não podem ser vendidas, distribuídas, fabricadas, anunciadas ou usadas.
