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segunda-feira, 08/06/2026

Casos graves após vacina da dengue ocorrem em profissionais de saúde

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Em Brasília

O Ministério da Saúde confirmou que três casos graves investigados após a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan ocorreram em profissionais da atenção primária à saúde. Dois desses casos resultaram em morte.

O órgão anunciou a suspensão temporária e preventiva da vacinação com o imunizante a partir do dia 9 de junho, enquanto investiga a relação entre os eventos adversos e a vacina.

Cerca de 500 mil doses da vacina foram aplicadas em todo o país. Durante esse período, foram notificados 42 casos graves que podem estar associados à vacina do Butantan.

Descrição dos casos graves

O primeiro caso envolve uma mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após a vacinação. Ela evoluiu para dengue grave, com choque e necessidade de internação em unidade de terapia intensiva (UTI), mas já recebeu alta hospitalar.

O segundo caso foi o de uma mulher de 48 anos que morreu, apresentando sintomas de dengue grave com comprometimento neurológico, incluindo meningoencefalite, 19 dias após a vacinação.

O terceiro caso, também fatal, ocorreu com um homem de 58 anos que desenvolveu febre cinco dias após receber a vacina e rapidamente evoluiu para dengue grave com choque refratário.

Vacina do Butantan

A vacina, desenvolvida pelo Instituto Butantan, é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e a primeira no mundo com esquema de dose única. A campanha de vacinação teve início neste ano, priorizando profissionais da saúde.

Como medida de precaução, o Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento. Isso visa monitorar possíveis efeitos adversos e garantir atendimento médico adequado caso surjam sintomas após a imunização.

Sintomas que devem ser observados:

  • Febre;
  • Dor abdominal intensa e contínua;
  • Vômitos persistentes;
  • Tontura;
  • Sangramentos;
  • Sonolência intensa;
  • Irritabilidade;
  • Sinais de desidratação;
  • Piora do estado geral.

A vacina estava sendo aplicada em campanhas de imunização em massa em estados como Minas Gerais, São Paulo e Tocantins, nas cidades de Nova Lima (MG), Maranguape (CE), Botucatu (SP) e na região de Araguaína (TO). Segundo o Ministério da Saúde, os casos graves não foram registrados nessas localidades.

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