O Ministério da Saúde anunciou uma pausa temporária no uso da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan, após relatos de reações adversas graves que podem estar ligadas à vacina. Essa medida é uma precaução enquanto os especialistas investigam se os efeitos foram causados pelo imunizante.
Desde o início da vacinação pelo SUS em janeiro, aproximadamente 501 mil pessoas receberam a vacina, principalmente profissionais da saúde da atenção básica.
Se você tomou a vacina, não precisa entrar em pânico. Casos graves são muito raros, com apenas 42 relatos de reações severas e 2 mortes. As vítimas apresentaram sintomas semelhantes à dengue intensa.
O Ministério da Saúde recomenda atenção aos sintomas nos 21 dias após a vacinação. Se aparecer febre, dor forte na barriga, vômitos constantes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, desidratação ou piora do estado geral, procure atendimento médico imediatamente.
As equipes de saúde vão aumentar o monitoramento das pessoas vacinadas que apresentarem sintomas de dengue, focando em sinais de alerta e gravidade.
A médica Isabella Ballalai, diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), orienta que quem tomou a vacina e tiver sintomas parecidos com dengue, mesmo leves, deve procurar avaliação médica. Ela reforça que não é para buscar atendimento apenas por ter sido vacinado, mas sim se surgirem sintomas.
O ministério esclarece que a suspensão não diminui a eficácia da vacina nem muda as provas de proteção que ela oferece até agora. Quem tomou a vacina continua protegido, e o acompanhamento dos vacinados seguirá rigoroso.
A vacina foi aplicada em mais de 417 mil profissionais de saúde e cerca de 83 mil pessoas entre 15 e 49 anos em algumas cidades dos estados de São Paulo, Ceará, Minas Gerais e Tocantins, áreas com altos casos de dengue.
Isabella Ballalai destaca que a decisão do ministério mostra seriedade, pois ninguém quer colocar a saúde das pessoas em risco e que as causas dos eventos serão investigadas.