A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta segunda-feira (11/5) a venda e a divulgação dos remédios à base de cannabis chamados Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, que são fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda.
Essa decisão foi tomada porque esses produtos estavam sendo vendidos e anunciados sem o registro ou autorização da Anvisa, o que é obrigatório. A empresa responsável não tem a autorização necessária para fabricar ou vender esses remédios.
Foi constatado que a empresa estava oferecendo esses produtos no seu site e no Instagram, afirmando que eles trazem benefícios para a saúde, mesmo sem a aprovação da agência reguladora. Por isso, a proibição vale para qualquer pessoa ou empresa que divulgar, vender ou anunciar esses remédios, já que isso pode representar um risco à saúde da população.
Além disso, a Anvisa suspendeu a venda, distribuição e uso de um medicamento chamado Kefazol – 1 g em pó para solução injetável (lotes 111626C, 111750C e 112056C), após a empresa fazer uma recolha voluntária do produto. A suspensão aconteceu porque foram encontradas falhas no processo de embalagem que comprometem a qualidade do remédio.
Essa decisão está publicada na Resolução 1.914/2026, do Diário Oficial da União.