PATRÍCIA PASQUINI
FOLHAPRESS
A vacina contra a dengue chamada Butantan-DV, feita pelo Instituto Butantan em São Paulo, está com a aplicação temporariamente suspensa.
Essa decisão foi tomada pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) depois que foram notificados 42 casos de reações adversas graves, sendo três deles muito sérios e que causaram duas mortes.
Os sintomas apresentados incluem dor na barriga, vômitos e sangramentos, semelhantes aos sintomas da dengue grave.
A vacina Butantan-DV foi aprovada pela Anvisa?
Sim, a vacina foi aprovada pela Anvisa no final de novembro de 2025 para ser usada em pessoas entre 12 e 59 anos.
A vacina foi comprovadamente eficaz nos estudos?
Sim, os testes mostraram que ela é eficaz, com 74,7% de proteção geral e 91,6% de proteção contra formas graves e com sinais de alerta, além de mais de 90% contra hospitalizações. A proteção dura cerca de cinco anos.
Os estudos foram feitos entre 2016 e 2024, com mais de 16 mil voluntários de 14 estados brasileiros. A vacina se mostrou segura e eficaz tanto para quem já teve dengue quanto para quem nunca teve contato com o vírus.
A vacina passou por 16 estudos clínicos nos Estados Unidos nas fases 1, 2 e 3.
Quais mortes podem estar relacionadas à vacina?
De acordo com o Ministério da Saúde, os casos graves ocorreram em profissionais da área de saúde.
Uma das mortes em investigação foi de uma mulher de 48 anos que apresentou sintomas de dengue grave com problemas no sistema nervoso 19 dias após tomar a vacina.
Outro caso é de um homem de 58 anos que começou com febre cinco dias depois da vacinação e rapidamente desenvolveu dengue grave com choque, uma queda perigosa da pressão arterial.
Além disso, uma mulher de 39 anos teve febre, dor muscular e náuseas seis dias após a vacina, evoluindo para dengue grave e precisando de internação na UTI.
Já se sabe se a vacina causou esses casos?
Não, a investigação ainda está em andamento. A suspensão serve para aprofundar a análise dos dados coletados.
O que fazer se já tomei a vacina Butantan-DV?
Quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias deve ficar atento a sintomas como febre, dor abdominal forte e constante, vômitos frequentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade e sinais de desidratação.
Se os sintomas piorarem, é importante procurar uma Unidade Básica de Saúde para atendimento médico.
A vacina ainda está registrada na Anvisa?
Sim, o registro da Butantan-DV continua válido, mas a aplicação está suspensa temporariamente. É uma vacina de dose única, aprovada em novembro de 2025 para pessoas de 12 a 59 anos.
Quando a vacinação será retomada?
Ainda não há previsão. A reabertura da vacinação só ocorrerá após o fim das investigações.
O que diz o Instituto Butantan?
O Instituto informa que está colaborando com as investigações, fornecendo informações técnicas, acompanhando os dados de segurança e ajudando na avaliação da estratégia de vacinação.
Quem recebeu a vacina até agora?
O Sistema Único de Saúde (SUS) aplicou 501.044 doses. Em Maranguape (CE), Nova Lima (MG), Botucatu (SP) e região de Araguaína (TO), foram usadas 83.612 doses em pessoas de 15 a 59 anos sem ocorrências graves.
A campanha começou em fevereiro de 2026, vacinando 417.432 profissionais de saúde de todo o país, seguida pela vacinação de adultos com até 59 anos.
No final de abril, o governo de São Paulo anunciou ampliação da vacinação para pessoas com 59 anos ou mais e para trabalhadores de saúde de estabelecimentos públicos e privados.
Qual a diferença entre a Butantan-DV e a vacina Qdenga?
A vacina Qdenga, da farmacêutica japonesa Takeda, é diferente. Ela é aplicada em duas doses com intervalo de três meses para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos pelo SUS. A Anvisa aprovou a Qdenga em março de 2023.
A Qdenga também está disponível em clínicas particulares, laboratórios e farmácias para pessoas de 4 a 60 anos.