A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (4/5), o uso do medicamento Beyonttra® (cloridrato de acoramidis), da Global Regulatory Partners Brasil LTDA. Este remédio é indicado para o tratamento de pacientes com uma doença rara chamada cardiomiopatia amiloide transtirretina, que pode afetar o coração tanto em sua forma hereditária quanto na forma comum.
Essa doença é grave e pode levar a complicações sérias. Ela ocorre quando uma proteína defeituosa no corpo, chamada transtirretina, se acumula no músculo do coração, tornando-o rígido e causando insuficiência cardíaca. A proteína transtirretina é produzida no fígado e, ao se acumular, prejudica o funcionamento do coração.
O Beyonttra® funciona estabilizando essa proteína, o que ajuda a diminuir o risco de problemas cardíacos graves e morte. Estudos mostraram que pacientes que usam esse medicamento têm uma chance muito maior de melhorar em comparação com aqueles que não o usam.
Segundo a Associação Brasileira de Cardiologia, cerca de 55,2 de cada 100.000 pessoas com mais de 65 anos são afetadas por essa doença no Brasil, o que corresponde a aproximadamente 12.942 pacientes. Normalmente, são homens acima dos 60 anos que enfrentam hospitalizações frequentes devido à insuficiência cardíaca e perda da capacidade física, impactando sua qualidade de vida.
A aprovação dessa medicação representa um avanço importante para o tratamento dessa condição que até então oferecia poucas opções efetivas.