A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) iniciou quatro consultas públicas para ouvir a opinião da população sobre o uso do pembrolizumabe no SUS como tratamento para câncer de pulmão, esôfago, mama triplo negativo e colo do útero.
O pembrolizumabe é uma terapia imunológica que já é oferecida pelo SUS para tratar melanoma metastático, um tipo agressivo de câncer de pele que se espalha para outras partes do corpo. O medicamento é produzido pela empresa norte-americana MSD e, desde março, tem uma parceria com o Instituto Butantan para fabricar o remédio especialmente para o SUS, o que pode ajudar a diminuir os custos para o Ministério da Saúde.
Em uma avaliação inicial, a Conitec recomendou não incorporar o medicamento, devido a dúvidas sobre o equilíbrio entre custo e benefício, os custos estimados para o sistema de saúde e a expectativa de receber uma nova proposta de preço para o pembrolizumabe. De acordo com relatórios técnicos, a MSD afirma que o tratamento pode aumentar o tempo de vida dos pacientes, melhorar a resposta ao tratamento e a qualidade de vida.
Atualmente, aproximadamente 1.700 pessoas com melanoma metastático recebem este tratamento anualmente, com um custo de R$ 400 milhões. Se o medicamento for aprovado para os quatro tipos de câncer em análise, cerca de 13 mil pacientes podem ser atendidos por ano, com um impacto financeiro estimado entre R$ 2 bilhões e R$ 3 bilhões em cinco anos.
Durante a consulta pública, a Conitec convida profissionais da saúde e pacientes que usaram o pembrolizumabe a compartilhar suas experiências detalhadas sobre o tratamento e seus resultados. Após essa fase, a comissão realizará uma votação para decidir se recomenda ou não a inclusão do medicamento no SUS.
A participação está aberta até 2 de junho para os casos de câncer de esôfago e colo do útero, e até 8 de junho para câncer de pulmão e mama. O formulário para contribuição está disponível no site da Conitec.