A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou uma nova indicação para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União em 27 de julho.
Agora, o Datroway pode ser usado para tratar adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), que esteja em estágio avançado ou tenha se espalhado para outras partes do corpo, e que apresentem mutação no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Este medicamento é indicado especialmente para pacientes que já passaram por tratamentos específicos para EGFR e quimioterapia com platina, ou que tiveram dois tratamentos anteriores e tiveram o retorno da doença.
Anvisa destaca que o câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, e que o CPNPC responde por cerca de 85% dos casos. Para pacientes com adenocarcinoma pulmonar, as mutações no EGFR são um fator importante e tratadas com terapias específicas.
Após a falha nos tratamentos com inibidores de EGFR e quimioterapia com platina, as opções existentes são pouco eficazes, o que mostra uma necessidade de tratamento ainda não atendida.
Antes dessa nova indicação, o Datroway já era aprovado para tratar pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo que não pode ser removido por cirurgia ou que já estava em estágio avançado.
Com informações da Agência Brasil