Consideradas uma das maiores inovações no tratamento da obesidade, as canetas para emagrecimento baseadas em GLP-1 ganham cada vez mais espaço globalmente, com constantes atualizações sobre seus efeitos.
Um estudo recente da Novo Nordisk indica que uma dose maior de semaglutida, superior à atualmente aprovada, pode ampliar a perda de peso sem causar efeitos colaterais sérios. Esta pesquisa foi divulgada em 20 de junho e será apresentada em 21 de junho durante as Sessões Científicas da American Diabetes Association (ADA), em Chicago, EUA.
A versão mais concentrada do Wegovy, que é a formulação do Ozempic voltada para obesidade, contém 7,2 mg de semaglutida, três vezes superior à dose de 2,4 mg aprovada no Brasil para esse fim.
O estudo Step Up, com duração de 72 semanas, avaliou três grupos: participantes que tomaram 7,2 mg, 2,4 mg e um grupo placebo. Participaram 1.407 adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, sem diabetes.
O aumento da dose foi seguro e a aplicação da dose mais elevada resultou em uma perda média de peso de 21%, com um terço dos voluntários eliminando 25% ou mais do peso em 72 semanas. Na dose menor de 2,4 mg, a redução média foi de 17,5% no mesmo período, enquanto o grupo placebo apresentou perda de 2,4% do peso.
O Wegovy é feito com semaglutida, assim como o Ozempic, porém é especificamente indicado para o emagrecimento.
Efeitos colaterais do Wegovy
O estudo também revela que a segurança e a tolerância da dose aumentada foram mantidas, com efeitos adversos semelhantes aos da dose atualmente disponível.
Os efeitos mais comuns envolveram sintomas gastrointestinais, como náuseas e alterações intestinais, normalmente leves a moderados e que tendem a diminuir com o tempo. Ainda assim, a nova dosagem apresentou uma leve maior dificuldade no uso; 3,3% dos participantes que usaram 7,2 mg interromperam o tratamento devido a efeitos adversos, contra 2% na dose de 2,4 mg.
Sobre outras possíveis reações, como a neuropatia óptica isquêmica anterior-não arterítica (NOIA), Julia Cabral, gerente médica de diabetes da Novo Nordisk, destacou que são casos isolados. “Não temos evidências científicas que confirmem a associação de NOIA ou outros efeitos como perda de cabelo. São relatos raros, sem referências bibliográficas robustas, e no estudo não houve registro de eventos adversos significativos,” afirmou em entrevista ao Metrópoles.
A Novo Nordisk planeja solicitar a atualização da bula na União Europeia para a nova dose do Wegovy no segundo semestre de 2025, com prosseguimento das análises regulatórias nos demais mercados onde o medicamento já está comercializado, incluindo o Brasil.
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