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sexta-feira, 27/06/2025




Nova política para cuidar de quem tem neuralgia do trigêmeo

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Em Brasília

Nely Aquino, autora da proposta

O Projeto de Lei 1512/25 cria a Política Nacional para o cuidado completo das pessoas com neuralgia do trigêmeo. A meta é garantir que os pacientes tenham diagnóstico rápido, tratamento correto e apoio de uma equipe de saúde multidisciplinar.

A proposta está sendo avaliada na Câmara dos Deputados.

A neuralgia do trigêmeo é uma doença neurológica que causa dores faciais fortes e repetidas, semelhantes a choques elétricos. Essa dor afeta muito a vida dos pacientes, atrapalhando suas atividades do dia a dia e trabalho.

Acesso a medicamentos

O projeto assegura acesso gratuito a anticonvulsivantes e remédios com cannabis medicinal, quando recomendados por profissionais qualificados.

Capacitação e pesquisas

  • Formar profissionais da saúde continuamente;
  • Incentivar pesquisas e desenvolvimento de tecnologias para diagnóstico e tratamento;
  • Incluir a doença nas políticas de assistência social, previdência e direitos humanos;
  • Informar a população por meio de campanhas;
  • Registrar casos da doença no Sistema Único de Saúde (SUS) com proteção à privacidade;
  • Criar centros especializados para atendimento.

Reconhecimento da deficiência

A neuralgia do trigêmeo poderá ser considerada uma deficiência para efeitos legais, conforme critérios do Estatuto da Pessoa com Deficiência.

Benefícios e garantias

  • Isenção no imposto de renda para aposentadorias de quem tem essa condição;
  • Acesso facilitado a auxílio doença e aposentadoria por invalidez;
  • Permissão para saque do FGTS em caso de incapacidade prolongada causada pela neuralgia.

Nely Aquino afirma que a aprovação da lei pode melhorar a vida dos pacientes, diminuir o impacto socioeconômico da doença e tornar o sistema público de saúde mais eficiente. A proposta foi sugerida pela Associação Neuralgia do Trigêmeo Brasil.

Próximas etapas

O projeto será analisado pelas comissões de Saúde, Previdência, Assistência Social, Finanças e Constituição e Justiça, em caráter conclusivo.

Este é um passo para garantir mais atenção e cuidado a quem sofre com essa doença debilitante.




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