A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou o recolhimento do antibiótico Kefadim 1g, lote 111770C, fabricado pela empresa Antibióticos do Brasil LTDA, devido a um erro identificado no processo de embalagem.
O problema ocorreu porque o medicamento Kefazol (cefazolina sódica) 1g, do mesmo lote, foi colocado em caixas que deveriam conter o Kefadim (ceftazidima pentaidratada) 1g. Apenas o Kefadim 1g PO SOL INJ CX 25 FA VD TRANS TIPO III está afetado por essa situação.
Essa medida foi oficialmente divulgada no Diário Oficial da União em 23 de fevereiro de 2026, por meio da resolução RE 690/2026.