A Fundação Hemocentro de Brasília, em colaboração com a Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme, ampliou o serviço de emissão de carteirinhas para pacientes com doença falciforme no Distrito Federal. Essa ação tem o objetivo de facilitar a identificação e melhorar o atendimento em casos de emergência para esses pacientes.
A nova carteirinha traz instruções específicas para a doença, além de um QR code que leva a uma área especial no site da Fundação Hemocentro de Brasília. Nesta área digital, os usuários podem encontrar protocolos de emergência, um manual de classificação de risco, o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e outros recursos técnicos importantes. Os pacientes que fazem parte da rede pública de saúde do DF podem se inscrever até o dia 15 de março por meio de um formulário online.
A produção das carteirinhas será feita com as informações do cadastro e a entrega está prevista para o segundo semestre deste ano. Até agora, cerca de 50 carteirinhas já foram entregues em 2025, e a iniciativa pretende alcançar mais de mil pacientes neste novo ciclo.
Elvis Magalhães, presidente da Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme, ressaltou a relevância deste documento para garantir um atendimento rápido em situações de crise. Segundo ele, a carteirinha assegura que o paciente receba o cuidado conforme os protocolos definidos, valorizando a equidade do Sistema Único de Saúde (SUS) ao considerar as necessidades específicas de cada pessoa.
Osnei Okumoto, presidente da Fundação Hemocentro de Brasília, destacou o papel da instituição na coordenação das políticas de atendimento integral a pacientes com essa doença no Distrito Federal. Ele afirmou que a ampliação da emissão das carteirinhas ajuda na integração da rede de saúde, fortalece a segurança do paciente e aprimora a qualidade do atendimento, unificando assistência, protocolos e informações de forma precisa e rápida.
A doença falciforme é uma condição hereditária que afeta a hemoglobina, mudando o formato das hemácias para um tipo semelhante a uma foice. Essa alteração pode causar anemia, crises de dor, maior vulnerabilidade a infecções e complicações graves, como acidentes vasculares cerebrais ou infartos de órgãos. O diagnóstico precoce, realizado através do teste do pezinho nos primeiros dias de vida, é fundamental para iniciar o acompanhamento e tratamento adequados.
A Fundação Hemocentro de Brasília é responsável por coordenar essa política de atenção integral junto à Secretaria de Saúde do Distrito Federal e participa do Comitê Técnico de Hemoglobinopatias Hereditárias.
Serviço
- O que é: Cadastro para obtenção de documento de identificação em saúde.
- Quem pode solicitar: Pessoas com doença falciforme atendidas pela rede pública do Distrito Federal ou seus responsáveis.
- Como solicitar: Preenchimento de formulário eletrônico disponível até 15 de março.
- Prazo: Até 15 de março.
- Entrega: Prevista para o segundo semestre de 2025.
Informações fornecidas pela Fundação Hemocentro de Brasília.