A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na última segunda-feira (11/8) o registro do Voranigo (vorasidenibe), um medicamento oral que deve ser tomado diariamente para combater o câncer cerebral.
Este tratamento é indicado para pacientes a partir de 12 anos com diagnóstico de gliomas difusos de baixo grau (grau 2), incluindo astrocitomas e oligodendrogliomas, que apresentem alterações nas enzimas IDH1 ou IDH2. Esses pacientes já tiveram cirurgia e não precisam passar imediatamente por radioterapia ou quimioterapia.
O Voranigo age bloqueando as enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, que produzem substâncias que favorecem o crescimento das células tumorais. Assim, o medicamento ajuda a atrasar a evolução da doença e diminuir o tamanho do tumor.
Com essa aprovação, o remédio produzido pela farmacêutica Servier já pode ser prescrito no Brasil, porém o acesso ainda depende da inclusão do medicamento na lista da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) para cobertura dos planos de saúde e da avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) para possível disponibilização na rede pública. Esses processos envolvem análises de custo e impacto orçamentário, que podem levar algum tempo.
Siga a editoria de Saúde e Ciência para acompanhar as novidades sobre esse tema.