A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do remédio Sephience, indicado para o tratamento da fenilcetonúria, uma condição genética causada pela falta de uma enzima no fígado que transforma a fenilalanina em tirosina.
Essa condição precisa de controle rigoroso da fenilalanina, um aminoácido presente em alimentos com proteínas. Quando os níveis dessa substância sobem no sangue, podem causar danos ao cérebro, resultando em problemas sérios como dificuldades cognitivas e deficiência intelectual grave e permanente.
O Sephience é indicado para crianças e adultos e ajuda a quebrar a fenilalanina, permitindo uma dieta mais flexível e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. É fundamental controlar os níveis de fenilalanina já no primeiro mês de vida e manter o controle durante toda a vida.
Segundo dados do Ministério da Saúde, a fenilcetonúria é diagnosticada em cerca de um a cada 15 mil a 17 mil nascimentos no Brasil.
O diagnóstico é feito pela análise dos níveis de fenilalanina no sangue dos recém-nascidos, coletado entre o terceiro e o quinto dia após o nascimento, preferencialmente após 48 horas para evitar falsos resultados negativos. Esse exame faz parte do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em todo o país.
Crianças com fenilcetonúria não mostram sintomas ao nascer, mas depois dos seis meses podem apresentar atraso no desenvolvimento e problemas motores. Sem o tratamento iniciado no primeiro mês, podem surgir deficiência intelectual, odor característico na urina e suor, além de alterações no comportamento.
É importante que as famílias verifiquem sempre os rótulos de alimentos e remédios industrializados para controlar a quantidade de fenilalanina e evitem produtos que contenham o adoçante aspartame.
